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要知道，如今科学技术普遍认为阿尔兹海默症的起因是“β淀粉样蛋白沉积”和“Tau蛋白异常磷酸化”，由此科学家提出了阿尔茨海默病病因假说——β淀粉样蛋白理论。
从这一天开始，人类正式与阿尔兹海默症这种世纪之症交火。
这就是陈晨的研究方向了，有了这些方向后，就算陈晨依然无法根治阿尔兹海默症，但至少有把握限制病情的恶化，将这种世纪之症固锁在初期阶段！
在实验NZT-48对阿尔兹海默症的疗效外，陈晨还在同时进行另一项实验，但和现今市面上的实验方向不同，陈晨打算从炎症这面展开研究。
可是，最新的研究发现，小胶质细胞虽然限制了有害物的积累，但是它却可能是一把双刃剑。
不过陈晨并不打算和埃文斯一起实验，因为陈晨这边是需要用NZT-48进行实验的。
等这些也看完后，陈晨才若有所思的关掉了网页。
NZT-48能使大脑高速运转，但同时也会大量消耗大量脂肪、碳水化合物，以及蛋白质，而巧克力则可以补足这些物质，同时可可碱还可以增益神经系统，帮助提高血液带氧量。
研究发现，如果没有小胶质细胞，或者小胶质细胞没有被激活，tau缠结与β沉积就不会积累并发展到晚期，神经系统也不会受到损害……
在TOM1的表达量下降后，小鼠大脑内β-淀粉样蛋白有显著增加，同时这些小鼠也出现了认知能力的衰退，而通过反向增加TOM1，小鼠的认知能力又得到了恢复。
因此，陈晨最近养成了服药后吃几块巧克力的习惯。
在力量彻底超越凡俗之前，陈晨不会容忍NZT-48被任何外人所知。
可是随着陈晨一本本翻过去，不过几个小时，这身旁的资料便少了小半，而代表看完的资料堆则累积得越来越高，越来越厚。
陈晨在5楼重开了一间实验室，将这些资料都搬进来后，便开始挨个观看埃文斯教授这段时间的研究成果。
而陈晨除了炎症假说的方向，还增设了免疫细胞缺陷假说。
他先是穿上无菌服，将全身进行消毒处理，随后才在实验室内戴上一次性橡胶手套，取出一粒NZT-48，在葡萄糖中慢慢化开。
因为小胶质细胞可以分泌一种名为ApoE的物质，这种物质又会增强β沉积的形成，同时在疾病的后期，一旦tau缠结形成，小胶质细胞攻击缠结可能会伤害附近的神经元，从而导致神经退行性病变的产生。
关于阿尔兹海默症有数种假说，其中便有这种炎症假说，2018年《神经》杂志上的一项研究发现阿兹海默病患者的大脑中存在疱疹病毒。
它们包围着这些有害物质，一块一块地把沉积和缠结吞没。
这也只是其中一项实验。
至于问项目组要的那几只小白鼠，则是一种携带有人类tau突变形式的基因修饰小鼠，这种小鼠在6个月大时大脑会开始出现tau缠结，并在9个月时表现出神经系统损伤的迹象。
不过因为阿尔兹海默症的隐蔽性，一开始人们并未重视这种疾病，直至最近二三十年人类的寿命越来越长，阿尔兹海默症的患者越来越多，这才被医学界彻底重视起来。
直至看完最新几期的实验资料，陈晨终于呼出一口气，再次打开电脑，与网络上最前沿的成果进行了一番对照。
可是，随着... -->>
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